应谨慎考虑LPV/r治疗，需临床上副作用
研究人员认为，尽管在本研究中这三组的治疗结局没有显著差异，但由于样本量小，这可能是一种假阴性结果 。随着将来更多的患者参与实验，将会得出更加具有确定性的结论 。
尽管样本量较小，但这一研究也表明，LPV/r或阿比朵尔的单一疗法可能无法改善轻中度COVID-19患者的临床疗效 。
作者们表示，该研究的结果与最近在武汉进行的对199名重症COVID-19患者进行LPV/r临床试验的结果一致，即没有观察到LPV/r治疗对于新冠肺炎患者的特别的益处 。另一项在上海进行的针对134名患者的临床回顾性研究结果也显示，在治疗5天后，未发现LPV/r和阿比朵尔对缓解症状或加速病毒清除有任何作用 。
值得注意的是，为什么LPV/r和阿比朵尔无法使这些患者受益？作者们表示，原因尚不清楚 。
他们推测，原因之一可能在于，根据体外细胞毒性试验，LPV/r和阿比朵尔可能需要增加剂量才能成功抑制人体内的新冠病毒，但是考虑到临床上使用这些药物的副作用，很难实现剂量增加 。
特别要注意的是，接受LPV/r治疗的患者有更多的胃肠症状，但未达到明确的抗病毒作用，这可能会影响患者的康复 。
作者们表示，除功效外，还必须认真考虑药物的副作用 。
根据药物说明和治疗HIV感染者的经验，短期使用LPV/r的不良反应主要包括腹泻、大便异常、腹痛、恶心、呕吐和虚弱 。由于上述副作用可能加重疾病，因此在权衡风险和益处后，医护人员应谨慎考虑LPV/r治疗 。
尽管有11名患者在治疗中由中轻度病情转为严重/危重，但在第21天的随访结束时，他们中有10名患者出院，只有1例仍在住院 。
作者们表示，这使我们充满信心，即使我们没有特定的抗病毒药物，绝大多数处于严重/危重临床状态的COVID-19患者在接受综合治疗后仍能康复 。
除了样本量较小的问题，作者们还提及，该研究未招募重症患者或合并症多发的患者，且招募仅在一个中心进行 。此外，该研究并未完全采用“双盲”的形式，因此有可能影响结果 。研究人员将继续这些患者，以评估其长期预后 。（张若婷 贺梨萍）
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